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$33.500

No apoyamos la auto medicación evite efectos adversos – producto de prescripción médica.
Composición: Cada comprimido recubierto contiene Drospirenona 3 mg + Etinilestradiol micronizado 0,02 mg.

Presentación: Caja con un blíster de 28 comprimidos recubiertos, 24 activos más 4 placebos (Reg. San. INVIMA 2016M-0016961).

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Descripción del Producto

Drospera 20 Exeltis
Contraindicaciones:

Los anticonceptivos orales Drospera combinados (AOC) no se deben usar en presencia de cualquiera de las condiciones expuestas a continuación:

  • Si cualquiera de estas condiciones apareciera por primera vez durante el uso de AOC, se debe suspender inmediatamente el producto.
  • Presencia o antecedente de eventos trombóticos/tromboembólicos venosos o arteriales (p.ej. Trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar, infarto de miocardio) o de un accidente cerebrovascular.
  • Presencia o antecedente de pródromos de una trombosis (p.ej. Evento isquémico transitorio, angina de pecho). Un alto riesgo de trombosis arterial o venosa.
  • Antecedente de migraña con síntomas neurológicos focales.
  • Diabetes mellitus con síntomas vasculares.
  • Enfermedad hepática severa, siempre que los valores de la función hepática no se hayan normalizado.
  • Insuficiencia renal severa o falla renal aguda. Presencia o antecedente de tumores hepáticos (benignos o malignos).
  • Tumor maligno conocido o sospechado, influenciado por esteroides sexuales (p.ej., de los órganos genitales o las mamas).
  • Sangrado vaginal de origen no diagnosticado. Embarazo conocido o sospechado. Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes.

Observaciones generales:
Las contraindicaciones y advertencias deben ir en las etiquetas y empaques, más la fecha de vencimiento y el número de lote. El titular y el fabricante autorizado en el Registro Sanitario, adquieren la obligación de mantener las buenas prácticas de manufactura y actualizar las especificaciones de materias primas y producto terminado, de acuerdo a la última versión de las farmacopeas oficiales en Colombia durante la vigencia del Registro Sanitario. Lo anterior será objeto de vigilancia por parte de este instituto.

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